La sua mutazione genetica colpisce appena 200 persone al mondo (due in Italia). La famiglia ha fondato un’associazione e raccolto 50mila euro per pagare la ricerca. Ma senza ottenere risultati. Telethon: “Ci dispiace, ma dobbiamo finanziare progetti che sono più avanti”

Il problema è stato risolto in 24 ore, grazie allo screening tempestivo, eseguendo il trapianto sul piccolo

La malattia non è più un pericolo solo per chi fa viaggi in località esotiche. I casi destinati ad aumentare

I ricavati della vendita del libro servono a promuovere la ricerca per sconfiggere la malattia neurologica genetica rara che colpisce i bambini

Il ministro delle imprese Urso ha firmato la cessione dell’azienda a Enea Tech. Ma ha posto tre condizioni “inderogabili” (e difficili da rispettare) sulla sua sostenibilità economica. I malati rari che sperano in una cura intanto esultano. Avevano raccolto 60mila firme

Parlano i genitori della bambina affetta da una malattia rara, troppo poco diffusa perché a Big Pharma convenga produrre la terapia. “È una guerriera, ma sta crescendo e le sue ferite con lei. Comincia a chiedersi perché tanto dolore”