Leucemia linfoblastica acuta, l'85% di guarigioni e quel 15% che non ce la fa. Un ingegnere romano racconta come si sopravvive al lutto: “Ho cercato di reagire in modo costruttivo”

Una patologia genetica rara ed ereditaria, legata al cromosoma X. E infatti sono malati anche i suoi due bambini. “Ma dico loro che c’è di peggio e anche se sono stanca faccio il triplo di cose, per dimostrare che si può”

La diagnosi a 19 anni, il timore di trasmettere la malattia, i controlli continui durante la gravidanza e il cesareo d’urgenza

Quattro anni fa, è stata colpita da dolori atroci ma ha aspettato mesi per capire che si trattava di una patologia rara: la porfiria variegata. Così ha creato un’associazione per sostenere chi soffre come lei

Cresciuto tra corsie e sale d’attesa, oggi torna negli stessi luoghi non più da paziente, ma indossando un costume da super eroe per portare un po’ di sollievo nei reparti pediatrici dove ha imparato la paura

L’autrice e regista racconta quel dolore da un altro punto di vista: non solo come esperienza personale, ma come storia condivisa, trasformata in parola, impegno e ascolto

Sabrina Marrano, imprenditrice quarantenne, ricorda il giorno in cui, neanche al sesto mese di gravidanza, inaspettatamente ha dato alla luce suo figlio Valentino Diego

Dalla diagnosi alla costruzione di un modello di cura: la storia di un imprenditore sociale di 73 anni diventa un racconto noir per parlare di una malattia sempre più diffusa anche tra i giovani

Dopo un incidente in moto, i medici gli dissero che non si sarebbe mai più rialzato. Poi l’intervento in Svizzera per l’impianto di un sistema di stimolazione elettrica. Da allora Michel Roccati è diventato la prima persona al mondo a tornare a camminare

Una testimonianza personale nella ricorrenza della giornata della visibilità transgender

Monica Sampietro, 49 anni, insegnante di Como, convive con una patologia ancora poco conosciuta. “Condividere la mia storia è stato liberatorio”

Un weekend si trasforma in una corsa contro il tempo. Alessandro viene colpito da un’ischemia cerebrale e a salvarlo è il bimbo di quattro anni. Una storia di paura, forza e rinascita

A 35 anni scopre un linfoma di Hodgkin in stadio avanzato. Dopo chemio fallite, un trapianto di midollo, la perdita della fertilità, la scelta di trasformare il dolore in un luogo sicuro per altri pazienti, fondando l’associazione che avrebbe voluto incontrare

Una diagnosi di autismo non verbale e un mondo interiore chiuso. Marco non parlava ma andare a cavallo, fin da ragazzino lo ha portato ad aprirsi. E a trovare una traiettoria da seguire

Dopo aver perso la vista a causa di una rara malattia genetica, oggi aiuta altri pazienti come lei a non arrendersi e a combattere i pregiudizi. Anche grazie alla tecnologia

Ha scoperto il cancro al seno grazie ai check up per una gara. Ha condiviso ogni momento della sua malattia e intrecciato la sua storia con quella degli altri pazienti incontrati durante le sedute di chemio. Così è nato il suo libro: InfluCancer

Il desiderio di aiutare famiglie in difficoltà dopo anni di violenze fisiche e psicologiche. Una ragazzina trascurata dai genitori che ha scelto di diventare psicologa e mettersi al servizio degli altri

Una diagnosi arrivata a nove anni. La solitudine, il silenzio, la vergogna, i ricoveri. Poi la scoperta dell’arte, la comunità di amici, la voce che torna sul palco e la scelta di trasformare il dolore in cura per gli altri

Dalla diagnosi di Sclerosi Laterale Amiotrofica alla riscoperta di una nuova quotidianità. L’importante è inseguire le proprie passioni nonostante le difficoltà

La mamma Martina parla di una rara malattia metabolica genetica, la glicogenosi di tipo 1, scoperta poco dopo la nascita di Francesco. Dopo un lungo percorso e un intervento, il piccolo sta bene