Linfoma, terapia Car-T più sicura grazie a Pet cerebrale Uno studio dei ricercatori dell'Irccs Ospedale Policlinico San Martino di Genova mostra che l’utilizzo della PET cerebrale consente di individuare precocemente le tracce relative alle due complicanze più frequenti e più gravi della terapia Car-T di Irma D'Aria 28 Luglio 2023
Cellule Car-Cik, una nuova via contro la leucemia mieloide acuta Sono un’evoluzione delle cellule CAR-T e colpiscono sia le cellule tumorali sia il microambiente che le "protegge". A svilupparle sono stati i ricercatori della Fondazione Tettamanti di Monza, che le hanno testate in laboratorio di Sara Carmignani 27 Luglio 2023
Epilessia, al Giffoni Film Festival la storia di Andrea e di come affronta la malattia una bracciata alla volta Paure, successi e speranze di un adolescente con epilessia nel corto ‘Fuori dall’acqua’ ispirato alla storia vincitrice del contest Lice ‘Si va in scena. Storie di epilessia’ di Irma D'Aria 26 Luglio 2023
Nasce ViVa, biobanca di ricerca che conterrà 5 milioni di campioni Sarà collocata presso l’Istituto Superiore di Sanità e conterrà campioni umani, animali e ambientali. L’intervista alla ricercatrice dell’Iss di Irma D'Aria 21 Luglio 2023
Approvata negli Usa la terapia genica sotto forma di gel per i bambini farfalla Servirà a trattare l'epidermolisi bollosa distrofica, una malattia genetica rara che colpisce la pelle, grazie a un virus dell'herpes modificato. In Europa l'approvazione è attesa per il 2024 di Anna Lisa Bonfranceshi 20 Luglio 2023
Malattie rare, la storia di Floriana e del suo dolore invisibile La psoriasi pustolosa generalizzata è una grave malattia della pelle con eruzioni cutanee e dolore. La testimonianza di una giovane donna che non può più lavorare. Al via la campagna 'Sulla mia pelle: vivere con la GPP' di Irma D'Aria 17 Luglio 2023
Rachele, pilota di rally in corsa contro la fibrosi cistica Somaschini ha 29 anni ed è una pilota professionista. Sognava di partecipare al campionato europeo, e ci è riuscita. Ma non si accontenta di questo, come racconta nel libro “Correre per un respiro” di Anna Lisa Bonfranceschi 14 Luglio 2023
Malattia renale cronica: il 70% dei medici di famiglia può scoprire i sintomi grazie alla scheda nefrologica Lo rivela un sondaggio condotto su 24 medici di medicina generale. Lo strumento risulta utile per il 90% degli intervistati. Un quarto del campione lo utilizza più volte alla settimana di Dario Rubino 13 Luglio 2023
Ictus, ogni minuto muoiono due milioni di neuroni: perché il tempo è prezioso Paola Santalucia, presidente Eletto ISA-AII, spiega perché l’ictus è una patologia tempo-dipendente: prima si interviene, maggiori sono le possibilità di sopravvivenza. Questo vale anche per la riabilitazione. di Irma D'Aria 07 Luglio 2023
Ictus: quali sono le complicanze e come affrontarle Nel corso di un evento dedicato alla campagna di comunicazione Strike on stroke, gli esperti spiegano quali sono le complicanze più importanti e come affrontarle con la riabilitazione e le terapie adatte di Irma D'Aria 07 Luglio 2023
Cardiomiopatia ipertrofica, approvato in Europa un farmaco che può evitare la chirurgia La malattia è tra le prime tre cause di morte improvvisa tra i giovani atleti. Via libera dalla Commissione Europea a mavacamten, in grado di intervenire sui meccanismi alla base della patologia di Dario Rubino 07 Luglio 2023
Ictus, fino al 40% dei pazienti sviluppa spasticità tre mesi dopo La campagna Strike on stroke si conclude con l’appello a istituire Pdta anche per la riabilitazione dei disturbi neurologici spesso invalidanti di Irma D'Aria 06 Luglio 2023
Malattie croniche, 4 pazienti su 10 non seguono le cure Al via la campagna “Io Aderisco, Tu che Fai?” lanciata da Anmar Onlus. Fondamentale puntare su app e telemedicina di Dario Rubino 05 Luglio 2023
Colangite biliare primitiva: risultati incoraggianti da terapia sperimentale Uno studio di fase 3 dimostra che il 51% dei pazienti ha riscontrato un miglioramento dei parametri della malattia 03 Luglio 2023
"Non sono pigra!": le storie di pazienti, medici e caregiver per raccontare la miastenia 29 Giugno 2023
Malattie rare. Marta, colpita a 20 anni dalla miastenia: "La nostra disabilità è invisibile" 29 Giugno 2023
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